Reta peptyd: czym jest retatrutyd (LY3437943), budowa, badania i status w Polsce

Reta peptyd to skrócona, potoczna nazwa retatrutydu, syntetycznego peptydu o kodzie rozwojowym LY3437943, opracowanego przez Eli Lilly and Company. Cząsteczka składa się z 39 aminokwasów, ma masę cząsteczkową około 4 731 g/mol i w bazie PubChem figuruje pod numerem CID 171390338.

Pobudza trzy receptory naraz: GIP, GLP-1 i glukagonu, dlatego w literaturze nazywa się ją potrójnym agonistą.

Retatrutyd jest w trzeciej fazie badań klinicznych (program TRIUMPH). Nie ma pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ani w Polsce, ani w Unii Europejskiej, ani w żadnym innym kraju.

Poza badaniami klinicznymi i programem dostępu przedrejestracyjnego Lilly (NCT07629401, na wniosek lekarza) istnieje wyłącznie jako odczynnik badawczy: liofilizowany proszek w zaplombowanej fiolce, sprzedawany laboratoriom.

OXpeptides ma retatrutyd w katalogu właśnie w tej postaci, w fiolkach 10, 20, 30 mg, z raportem analizy Janoshik dla każdej partii.

Karta pod tytułem odczytuje rozmiary i ceny z katalogu przy każdej publikacji strony. Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Zobacz kartę retatrutydu i raporty partii →

Skąd się biorą nazwy „Reta”, „reta peptyd” i „Reta 10”?

Nazwa „Reta” to po prostu pierwsze cztery litery słowa retatrutyd (ang. retatrutide).

Sprzedawcy i fora skracają ją, bo pełna nazwa jest długa, a „reta peptyd” dopowiada, że chodzi o peptyd, a nie o tabletkę czy suplement. Wszystkie poniższe nazwy oznaczają ten sam związek:

Liczba po nazwie, jak w „Reta 10”, oznacza deklarowaną zawartość fiolki w miligramach, nic więcej.

Fiolka „Reta 10” powinna zawierać 10 mg retatrutydu, a raport laboratorium powinien tę masę zmierzyć. W OXpeptides zmierzona masa każdej wielkości jest podana w tabeli raportów niżej.

Nazwy marketingowe zmieniają się szybko. Szczegółowo o nazwach „Triple G” i „GLP-3” piszemy w artykule Triple G: co kryje się pod tą nazwą.

Retatrutyd jest liniowym peptydem z 39 reszt aminokwasowych, zmodyfikowanym łańcuchem kwasu tłuszczowego. Szkielet peptydowy wywodzi się z sekwencji GIP, czyli żołądkowego peptydu hamującego, i został przeprojektowany tak, aby ta sama cząsteczka wiązała się także z receptorem GLP-1 i z receptorem glukagonu.

W sekwencji znajdują się aminokwasy niekodowane, m.in. kwas α-aminoizomasłowy (Aib), które utrudniają rozkład peptydu przez enzymy.

Do jednej z reszt lizyny przyłączony jest przez łącznik dikwas tłuszczowy C20.

Ten łańcuch wiąże cząsteczkę z albuminą, co w opisie farmakologicznym tłumaczy jej długi okres półtrwania. To ta sama strategia chemiczna, którą stosuje się w innych długo działających analogach peptydowych tej rodziny.

Tożsamość cząsteczki jest kluczowa przy zakupie.

Potwierdza ją raport laboratorium, który identyfikuje i nazywa wykrytą substancję. Jeżeli raport wskazuje inny związek, w fiolce jest inna cząsteczka, niezależnie od tego, co napisano na etykiecie.

Jak spektrometria masowa „widzi” cząsteczkę o masie 4 731 g/mol?

W spektrometrii masowej z jonizacją przez elektrorozpylanie (ESI) duży peptyd przyjmuje kilka protonów naraz.

Aparat nie mierzy więc bezpośrednio liczby 4 731, tylko stosunek masy do ładunku (m/z) jonów wielokrotnie naładowanych. Dla retatrutydu oczekiwane sygnały to w przybliżeniu:

Oprogramowanie przelicza tę serię z powrotem na jedną masę cząsteczkową (dekonwolucja). Raport, w którym laboratorium jednoznacznie nazywa znaleziony związek, potwierdza tożsamość cząsteczki.

Sama czystość HPLC tego nie rozstrzyga: proszek może być w 99 % czysty, a mimo to zawierać niewłaściwą substancję. Dlatego potwierdzenie tożsamości i czystości muszą występować w raporcie razem.

Retatrutyd jest opisywany w literaturze jako agonista trzech receptorów hormonów jelitowo-trzustkowych: GIP, GLP-1 i glukagonu. Wszystkie trzy należą do tej samej rodziny receptorów sprzężonych z białkami G (klasa B), co pozwoliło zaprojektować jeden peptyd rozpoznawany przez każdy z nich.

• Receptor GIP (glukozozależny peptyd insulinotropowy). Według pracy opisującej odkrycie cząsteczki retatrutyd działa na ten receptor silniej niż naturalny ludzki GIP.
• Receptor GLP-1 (glukagonopodobny peptyd 1). Ten sam receptor, na który działają znane leki z tej rodziny; retatrutyd pobudza go słabiej niż naturalny GLP-1.
• Receptor glukagonu. To on odróżnia retatrutyd od agonistów pojedynczych i podwójnych; aktywność wobec niego również jest mniejsza niż hormonu naturalnego.

Ten niezrównoważony profil, z przewagą GIP, opisali badacze Lilly w czasopiśmie Cell Metabolism w 2022 roku.

Dla laboratorium oznacza to, że retatrutyd jest narzędziem do badania sygnalizacji przez trzy receptory jednocześnie, czego nie da się odtworzyć jednym agonistą pojedynczym.

OXpeptides nie sprzedaje ani semaglutydu, ani tirzepatydu. Retatrutyd jest jedynym związkiem tej rodziny w katalogu i wyłącznie jako odczynnik laboratoryjny.

Do czego retatrutyd służy w pracy laboratoryjnej?

W laboratorium retatrutyd jest przede wszystkim narzędziem farmakologicznym do badania receptorów klasy B.

Typowe zastosowania badawcze opisane w literaturze to pomiar aktywacji receptorów w liniach komórkowych, które wytwarzają pojedynczo receptor GIP, GLP-1 albo glukagonu, z odczytem wewnątrzkomórkowego cAMP.

Pozwala to wyznaczyć krzywe stężenie-odpowiedź i porównać siłę działania retatrutydu na każdy receptor z naturalnym hormonem i z agonistami pojedynczymi lub podwójnymi.

Drugą grupą są badania analityczne: retatrutyd służy jako wzorzec przy opracowywaniu metod HPLC i spektrometrii masowej dla długich, acylowanych peptydów.

Trzecią są badania stabilności, w których porównuje się zachowanie liofilizatu w różnych warunkach temperatury i wilgotności.

We wszystkich tych zastosowaniach liczy się to samo: znana tożsamość, znana czystość i znana masa peptydu w fiolce, czyli dokładnie to, co podaje raport partii.

Czym retatrutyd różni się od naturalnych hormonów GIP, GLP-1 i glukagonu?

Retatrutyd jest jedną cząsteczką projektowaną tak, by rozpoznawały ją trzy receptory, podczas gdy w organizmie każdy z tych receptorów ma własny, krótko żyjący hormon. Porównanie z naturalnymi hormonami tłumaczy, po co w ogóle modyfikuje się sekwencję i dodaje łańcuch tłuszczowy.

Naturalne GLP-1 i GIP są rozcinane przez enzym dipeptydylopeptydazę 4 (DPP-4) tuż za drugą resztą aminokwasową.

Dlatego w drugiej pozycji wielu syntetycznych analogów, także retatrutydu, umieszcza się kwas α-aminoizomasłowy (Aib), którego enzym nie rozpoznaje.

Druga modyfikacja, łańcuch dikwasu tłuszczowego C20, pozwala cząsteczce wiązać się odwracalnie z albuminą osocza. Obie zmiany razem odróżniają retatrutyd od hormonów, z których wywodzi się jego projekt.

Trzecia różnica jest najważniejsza z punktu widzenia badań: naturalne hormony działają każdy na swój receptor, a retatrutyd na trzy jednocześnie, w proporcjach ustalonych przez jego sekwencję.

Tego profilu nie da się odtworzyć, mieszając w probówce trzy osobne agonisty, bo każdy miałby inną kinetykę i inny rozkład.

Właśnie dlatego retatrutyd jest osobnym odczynnikiem w pracy laboratoryjnej, a nie zamiennikiem innych peptydów tej rodziny.

Retatrutyd odczynnikowy otrzymuje się metodą chemicznej syntezy peptydów na fazie stałej, a następnie oczyszcza się go chromatograficznie i liofilizuje. Każdy z tych etapów wpływa na to, co ostatecznie znajduje się w fiolce i co powinien pokazać raport laboratorium.

1. Synteza na fazie stałej (SPPS). Łańcuch buduje się aminokwas po aminokwasie na nierozpuszczalnym nośniku, zwykle z ochroną grup Fmoc. Przy 39 resztach nawet niewielka strata wydajności na każdym etapie sumuje się w wyraźną ilość krótszych, niepełnych łańcuchów.
2. Przyłączenie łańcucha tłuszczowego. Dikwas C20 z łącznikiem musi zostać przyłączony do właściwej reszty lizyny. Cząsteczka bez tego łańcucha albo z łańcuchem w złym miejscu ma inną masę i inne właściwości.
3. Odcięcie od nośnika i oczyszczanie. Surowy peptyd oczyszcza się preparatywną chromatografią HPLC. Od tego etapu zależy końcowa czystość: dobrze oczyszczony retatrutyd przekracza 99 %.
4. Wymiana przeciwjonu i liofilizacja. Peptyd po oczyszczaniu występuje jako sól, np. trifluorooctan lub octan. Roztwór zamraża się i suszy w próżni, otrzymując biały, zwarty proszek.
5. Napełnianie i zamykanie. Proszek odmierza się do fiolek ze szkła borokrzemowego, zamyka korkiem i zaciska aluminiowym kapslem.

Z punktu widzenia kupującego ważna jest jedna konsekwencja: masa proszku w fiolce nie jest masą samego peptydu. Proszek zawiera także przeciwjony i resztki wody.

Dlatego rzetelny raport podaje osobno czystość (udział retatrutydu wśród składników peptydowych) i zmierzoną masę peptydu w fiolce.

W raportach OXpeptides zmierzona masa wynosi 10,59 mg dla 10 mg, 21,88 mg dla 20 mg, 32,09 mg dla 30 mg.

Jakie zanieczyszczenia może zawierać fiolka retatrutydu i jak je widać w raporcie?

Typowe zanieczyszczenia retatrutydu to krótsze lub niepełne łańcuchy z syntezy, cząsteczki bez łańcucha tłuszczowego oraz produkty utleniania lub rozkładu. Każde z nich ma inną masę albo inny czas retencji niż retatrutyd, więc analizy laboratoryjne pozwalają je wykryć.

• Sekwencje delecyjne: łańcuchy, którym brakuje jednego lub kilku aminokwasów. W HPLC tworzą osobne piki obok piku głównego, w spektrometrii masowej mają masę mniejszą o masę brakującej reszty.
• Peptyd nieacylowany: łańcuch bez dikwasu tłuszczowego C20. Ma wyraźnie mniejszą masę i inny czas retencji.
• Produkty rozkładu: powstają, gdy proszek był przechowywany w zbyt wysokiej temperaturze lub w wilgoci. Pojawiają się jako dodatkowe piki i obniżają czystość.
• Inna cząsteczka: najgorszy przypadek, gdy fiolka opisana jako „reta” zawiera inny peptyd. Spektrometria masowa pokazuje wtedy masę daleką od 4 731 g/mol.

Czystość HPLC wyrażona w procentach to udział powierzchni piku retatrutydu w całym chromatogramie. Wynik 99,316 % oznacza, że ponad 99 % sygnału pochodzi z właściwej cząsteczki.

Wynik poniżej 98 % albo raport bez chromatogramu powinny skłonić do pytań, zanim fiolka trafi do pracy. O tym, co dokładnie znaczy „99 %”, piszemy w artykule czystość HPLC: co oznacza 99 %.

Retatrutyd przeszedł badania fazy 1 i fazy 2, a od 2023 roku jest badany w fazie 3 w programie TRIUMPH firmy Eli Lilly and Company. Każdy etap jest opisany w recenzowanych czasopismach i zarejestrowany w publicznej bazie ClinicalTrials.gov.

1. Badania przedkliniczne i pierwsze badanie u ludzi. Odkrycie cząsteczki, jej profil receptorowy i pierwsze badanie fazy 1 u zdrowych ochotników (NCT03841630, przeprowadzone w 2019 roku) opisali Coskun i wsp. w Cell Metabolism w 2022 roku.
2. Faza 1b. Badanie fazy 1b u osób z cukrzycą typu 2 (NCT04143802) opisali Urva i wsp. w The Lancet w 2022 roku. To nie było pierwsze badanie u ludzi, lecz kolejny etap fazy 1.
3. Faza 2. Wyniki opublikowano w 2023 roku: badanie u osób z otyłością lub nadwagą (338 uczestników, 48 tygodni) w New England Journal of Medicine oraz badanie u osób z cukrzycą typu 2 w The Lancet. Prace te zwróciły uwagę środowiska naukowego na mechanizm potrójnego agonisty.
4. Faza 3, program TRIUMPH. Pierwsze badania fazy 3 zarejestrowano w 2023 roku. Program obejmuje kilka równoległych badań z tysiącami uczestników w wielu krajach, także w Europie; według ClinicalTrials.gov część z nich (m.in. NCT05929066, NCT05882045 i NCT06383390) prowadzona jest również w ośrodkach w Polsce. Listę badań, kryteria włączenia i stan zaawansowania można sprawdzić w ClinicalTrials.gov, wpisując „retatrutide”.

Na stan z 21 października 2026 roku wyniki badań TRIUMPH-2 i TRIUMPH-3 zostały ogłoszone przez Eli Lilly 23 lipca 2026 roku, a firma zapowiada złożenie wniosku do amerykańskiej FDA w pierwszym kwartale 2027 roku. Żaden urząd nie wydał dotąd pozwolenia.

Na tej stronie celowo nie podajemy wyników klinicznych.

Opisujemy cząsteczkę jako odczynnik, a wyniki badań na ludziach dotyczą produktu badanego, podawanego pod nadzorem badaczy, a nie fiolki z laboratorium. Kto chce je poznać, znajdzie oryginalne publikacje w źródłach na dole strony.

OXpeptides nie jest powiązany z Eli Lilly and Company ani z badaniami TRIUMPH. Retatrutyd jest związkiem eksperymentalnym, niedopuszczonym do stosowania u ludzi w żadnej jurysdykcji.

W Polsce retatrutyd nie jest dopuszczonym produktem leczniczym: nie ma pozwolenia Prezesa URPL ani pozwolenia Komisji Europejskiej wydanego po ocenie EMA. Zgodnie z art.

3 ust. 1-3 ustawy Prawo farmaceutyczne do obrotu dopuszczone są tylko produkty lecznicze z takim pozwoleniem.

Retatrutyd nie figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych, nie ma Charakterystyki Produktu Leczniczego ani ulotki, nie ma ceny urzędowej i nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Z tego wynikają trzy praktyczne konsekwencje:

• Żaden lekarz nie może go przepisać na receptę, bo recepta dotyczy produktów dopuszczonych do obrotu.
• Żadna apteka, stacjonarna ani internetowa, nie może go sprzedać. Więcej o tym w artykule retatrutyd w aptece.
• Nie da się go sprowadzić w trybie importu docelowego, bo art. 4 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2026 poz. 612) wymaga, aby lek był dopuszczony do obrotu w kraju, z którego się go sprowadza, a retatrutyd nie jest dopuszczony nigdzie.

Uczestnicy badań TRIUMPH otrzymują retatrutyd od sponsora badania, w ramach protokołu zatwierdzonego przez komisję bioetyczną.

Od czerwca 2026 roku ClinicalTrials.gov opisuje też program indywidualnego dostępu przedrejestracyjnego Lilly (expanded access, NCT07629401), dostępny wyłącznie za pośrednictwem lekarza dla ściśle określonej grupy pacjentów.

Poza tym związek występuje na rynku tylko jako odczynnik badawczy, sprzedawany z przeznaczeniem do pracy laboratoryjnej.

Taka jest też oferta OXpeptides: fiolka z liofilizatem, etykieta „wyłącznie do badań”, warunki sprzedaży zastrzegające zamówienia dla laboratoriów i brak jakichkolwiek informacji o stosowaniu.

Oferty „reta” w postaci pena, tabletek czy gotowego roztworu nie są ani lekiem, ani typowym odczynnikiem. Opisujemy je w artykułach retatrutyd pen i retatrutyd tabletki.

Jaką drogę musiałby przejść retatrutyd, żeby trafić do polskich aptek?

Nowa substancja czynna z tej grupy przechodzi w Unii Europejskiej procedurę scentralizowaną.

Sponsor składa wniosek do Europejskiej Agencji Leków, komitet CHMP wydaje opinię, a pozwolenie wydaje Komisja Europejska; obowiązuje ono wtedy we wszystkich państwach członkowskich, także w Polsce.

Dopiero potem lek może pojawić się w hurtowniach i aptekach, a o ewentualnej refundacji decyduje osobno Minister Zdrowia po ocenie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Żaden z tych etapów nie został dla retatrutydu zakończony, a daty nie da się dziś podać.

Szczegóły: retatrutyd apteka.

Czym reta peptyd nie jest?

Wokół nazwy „reta” narosło wiele nieporozumień, więc warto je uporządkować:

• Nie jest suplementem diety. Suplement to środek spożywczy zgłaszany do Głównego Inspektoratu Sanitarnego; peptyd z 39 aminokwasów nim nie jest i nie może być tak sprzedawany.
• Nie jest tirzepatydem ani semaglutydem. To osobna cząsteczka, z innym zestawem receptorów i inną sekwencją.
• Nie jest hormonem „GLP-3”. Taki hormon nie istnieje; to nazwa marketingowa.
• Nie jest dostępny w postaci doustnej. Peptyd tej wielkości ulega rozkładowi w przewodzie pokarmowym; żadna tabletka z retatrutydem nie została dopuszczona do obrotu, a badania retatrutydu zarejestrowane w ClinicalTrials.gov nie dotyczą postaci doustnej.
• Nie jest lekiem z apteki. Brak pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oznacza brak recepty, ceny urzędowej i refundacji.

Retatrutyd jest natomiast dobrze opisaną cząsteczką badawczą z jednoznaczną masą i sekwencją. To pozwala sprawdzić każdą fiolkę obiektywnymi pomiarami, czego nie da się zrobić z produktem opisanym tylko nazwą handlową.

Retatrutyd w katalogu OXpeptides to liofilizowany proszek w zaplombowanych fiolkach 10, 20, 30 mg, od 89,90 €. Ceny w euro są odczytywane z katalogu i są dokładnie tymi, które zostaną pobrane przy płatności.

Cena za miligram spada wraz z wielkością fiolki: 8,99 €/mg przy 10 mg, 8 €/mg przy 20 mg, 6,50 €/mg przy 30 mg.

Najniższą cenę za miligram ma fiolka 30 mg. Przy zamówieniu kilku fiolek tej samej wielkości obowiązuje rabat partii: 15-16 % od 3 fiolek i 22-23 % od 5 fiolek, wyliczany w koszyku.

Wysyłka kosztuje 9,90 €, a od 120 € wartości produktów jest bezpłatna. Paczka wychodzi z magazynu w UE, więc nie ma cła ani odprawy. Pełne porównanie cen z innymi sklepami wysyłającymi do Polski jest w artykule cena retatrutydu.

Reta 10, Reta 20 czy Reta 30: czym różnią się wielkości fiolek?

Trzy wielkości fiolek retatrutydu OXpeptides zawierają tę samą cząsteczkę, a różnią się masą peptydu, ceną za miligram i partią. Każda wielkość ma własną partię i własny raport Janoshik, więc wybór wielkości nie oznacza kompromisu w zakresie kontroli jakości.

Mniejsza fiolka ma sens, gdy laboratorium planuje krótką serię doświadczeń albo chce najpierw sprawdzić odczynnik.

Większa daje najniższą cenę za miligram, pod warunkiem że jej zawartość zostanie wykorzystana przed upływem okresu trwałości. Rabat partii (15-16 % od 3 fiolek, 22-23 % od 5) dotyczy każdej wielkości.

Osobny artykuł o największej fiolce: retatrutyd 30 mg.

Wybierz wielkość fiolki retatrutydu →

Każda partia retatrutydu OXpeptides jest analizowana przez niezależne laboratorium Janoshik Analytical przed wprowadzeniem do sprzedaży. Raport podaje czystość HPLC, tożsamość potwierdzoną przez laboratorium (nazwę związku) oraz masę peptydu zmierzoną w fiolce, w porównaniu z masą deklarowaną na etykiecie.

Poniższe dane są odczytywane z katalogu:

Każdy raport ma numer zlecenia i klucz weryfikacyjny, które otwierają oryginalny dokument na stronie laboratorium.

Dzięki temu nie trzeba wierzyć sprzedawcy na słowo: można samodzielnie sprawdzić, że raport dotyczy tej partii, tej wielkości i tej daty.

Pełne raporty ze zdjęciem badanej fiolki są na stronie certyfikaty analizy, a sposób czytania raportu pole po polu opisujemy w artykule jak czytać certyfikat analizy.

Jak samodzielnie sprawdzić raport Janoshik w pięciu krokach?

1. Odczytać z raportu numer zlecenia (w tabeli wyżej: #217194, #217014, #217015) i klucz weryfikacyjny.
2. Otworzyć stronę weryfikacji na witrynie laboratorium i wpisać oba dane.
3. Porównać dokument z laboratorium z dokumentem opublikowanym przez sprzedawcę: nazwa próbki, data, numer partii, wyniki.
4. Sprawdzić, czy numer partii z raportu odpowiada numerowi na etykiecie otrzymanej fiolki.
5. Sprawdzić trzy wyniki: tożsamość (laboratorium podaje nazwę znalezionego związku), czystość HPLC powyżej 99 %, zmierzona masa nie mniejsza niż deklarowana.

Raport, którego nie da się otworzyć u źródła, albo raport bez numeru partii, nie dowodzi niczego o fiolce, którą trzyma się w ręku. Szerzej o samym laboratorium: raport Janoshik.

Prawdziwy retatrutyd rozpoznaje się wyłącznie po raporcie laboratorium dla konkretnej partii, nie po etykiecie, nazwie ani cenie. Na rynku odczynników krążą fiolki z niewłaściwą cząsteczką, z mniejszą ilością peptydu niż deklarowana albo z raportem skopiowanym od innego producenta.

Trzy pomiary oddzielają fiolkę sprawdzoną od niesprawdzonej:

Do tego dochodzą proste kontrole, które można zrobić bez laboratorium:

• raport nosi nazwę laboratorium, numer zlecenia, klucz weryfikacyjny i numer partii;
• na zdjęciu w raporcie widać fiolkę z etykietą sprzedawcy, a nie anonimową fiolkę producenta;
• raport istnieje dla każdej sprzedawanej wielkości, nie tylko dla jednej;
• proszek jest biały i zwarty na dnie fiolki, a fiolka ma zaciskany aluminiowy kapsel;
• etykieta podaje nazwę, masę w miligramach i dopisek o przeznaczeniu badawczym.

Sygnały ostrzegawcze w ofertach „reta”

• ten sam raport, z tą samą datą i tym samym numerem, pokazywany dla kilku różnych wielkości fiolek;
• raport z nazwą producenta zamiast nazwy sprzedawcy i bez zdjęcia fiolki z jego etykietą;
• obietnice dotyczące działania lub efektów, których sprzedawca odczynnika w ogóle nie powinien składać;
• gotowy roztwór, pen albo tabletki zamiast liofilizatu w zaplombowanej fiolce;
• płatność wyłącznie kryptowalutą lub przelewem na konto prywatne, bez faktury i bez zasad zwrotu.

Każdy z tych sygnałów nie przesądza jeszcze o zawartości fiolki, ale przenosi całe ryzyko na kupującego. Sprzedawca, który publikuje sprawdzalne raporty dla każdej partii, nie ma powodu ich ukrywać ani zastępować opisami.

Fiolka „reta” bez raportu potwierdzającego tożsamość i czystość HPLC jest fiolką, której zawartości nikt nie zna.

To samo dotyczy produktów sprzedawanych tylko pod nazwą marketingową. Lista pytań do sprzedawcy przed zapłatą jest w artykule pytania do sprzedawcy przed zakupem retatrutydu.

Liofilizowany retatrutyd w zaplombowanej fiolce przechowuje się długoterminowo w −20 °C, a krótkoterminowo, do 4 tygodni, w lodówce w 2-8 °C. Liofilizacja, czyli suszenie przez sublimację w niskiej temperaturze i próżni, jest standardową metodą stabilizacji peptydów: usuwa wodę, w której zachodzi większość reakcji rozkładu.

• Ochrona przed światłem: fiolka w pudełku lub w ciemnym miejscu;
• ochrona przed wilgocią: fiolka zaplombowana do czasu pracy w laboratorium;
• bez powtarzanych zmian temperatury: jak najmniej przenoszenia między zamrażarką a temperaturą pokojową.

Zaplombowana i liofilizowana fiolka zachowuje trwałość przez 18 miesięcy. Krótki transport z magazynu w UE ogranicza wahania temperatury w drodze.

Dobrą praktyką laboratoryjną jest zapisanie numeru partii, daty otrzymania i miejsca przechowywania każdej fiolki: przy porównywaniu wyników z różnych serii doświadczeń wiadomo wtedy, z której partii i z jakiego raportu pochodził odczynnik.

Więcej o trwałości liofilizatów: przechowywanie i trwałość peptydów liofilizowanych.

Retatrutyd zamawia się w OXpeptides w czterech krokach, bez obowiązku zakładania konta.

1. Wybór wielkości (10, 20, 30 mg) w karcie u góry strony lub na karcie retatrutydu.
2. Adres dostawy w Polsce lub w innym obsługiwanym kraju.
3. Płatność w euro: Visa, Mastercard, American Express, Apple Pay, Google Pay, z 3D Secure.
4. Numer śledzenia e-mailem po nadaniu paczki, w ciągu 1-2 dni roboczych.

Paczka dociera w 4 do 6 dni od drzwi do drzwi.

Polska jest jednym z 15 obsługiwanych krajów: Francja, Monako, Belgia, Luksemburg, Holandia, Niemcy, Austria, Hiszpania, Portugalia, Włochy, Irlandia, Dania, Szwecja, Polska, Norwegia.

Wysyłka z UE oznacza brak cła i brak dopłat przy odbiorze.

Nieotwartą fiolkę z nienaruszoną plombą można zwrócić w ciągu 30 dni od dostawy; zwrot ceny produktu następuje na pierwotny środek płatności w ciągu 10 dni roboczych od otrzymania zwrotu.

Zasady są na stronie polityka zwrotów, szczegóły wysyłki na stronie dostawa.

Co przychodzi w paczce z retatrutydem?

• zaplombowana fiolka ze szkła borokrzemowego z zaciskanym aluminiowym kapslem;
• etykieta z nazwą, masą w miligramach, numerem partii i dopiskiem o przeznaczeniu wyłącznie badawczym;
• zabezpieczenie na czas transportu, w zwykłym, zamkniętym kartonie bez opisu zawartości;
• potwierdzenie zamówienia z fakturą, przesłane e-mailem, oraz numer śledzenia paczki.

Numer partii na etykiecie pozwala od razu odnaleźć raport tej partii na stronie certyfikatów. Do paczki nie dołącza się żadnych instrukcji stosowania, bo produkt jest odczynnikiem laboratoryjnym.

Przejrzystość. Tę stronę publikuje OXpeptides (OX RESEARCH LTD), sprzedawca opisanego odczynnika.

Fakty o cząsteczce pochodzą z publikacji wymienionych w źródłach, a dane sprzedażowe z katalogu. Zamów retatrutyd z raportem Janoshik →

• PubChem, karta związku CID 171390338 (retatrutide), wzór i masa (pubchem.ncbi.nlm.nih.gov).
• ClinicalTrials.gov, badania zarejestrowane dla retatrutide, LY3437943, w tym program TRIUMPH (clinicaltrials.gov).
• Coskun T. i wsp., „LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept”, Cell Metabolism, 2022;34(9):1234-1247 (doi.org/10.1016/j.cmet.2022.07.013).
• Urva S. i wsp., badanie fazy 1b u osób z cukrzycą typu 2, The Lancet, 2022;400:1869-1881 (doi.org/10.1016/S0140-6736(22)02033-5).
• Jastreboff A.M. i wsp., „Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial”, New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514-526 (nejm.org).
• Rosenstock J. i wsp., badanie fazy 2 u osób z cukrzycą typu 2, The Lancet, 2023;402:529-544 (doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X).
• Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tekst jednolity Dz.U. 2026 poz. 612, art. 3 i art. 4 (isap.sejm.gov.pl).
• Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez URPL (rejestry.ezdrowie.gov.pl) i baza leków EMA (ema.europa.eu): brak wpisu dla retatrutydu.
• Raporty analizy Janoshik partii w sprzedaży, z kluczem weryfikacyjnym (strona certyfikaty analizy).